Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期次测试成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的HIV结果，该研究对后期癌症患者中评论了每日一次本品relugolix的。在该图表的支持下，该新公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交药物申请（NDA）。该实验超出了主要终点和所有六个主要次要终点，每天拒绝接受relugolix疗法的女性中有96.7％的人将睾丸激以次长时间抑止到多时会水准。此外，该药物在48周的长时间睾丸激以次介导下显示出不极低leuprolide acetate的特性-分别为96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还显示，在开始relugolix疗法后，无法睾丸激以次耀斑，并且平均睾丸激以次水准在疗法停摆后的90天内直至到正常水准。阿拉巴马两州泌尿学研究机构药学副校长后任HERO计划聘请评议会成员尼尔·肖尔说，本品促性腺激以次释放激以次（GnRH）拮抗剂主要用途疗法后期癌症从未被期待多年。如果赢得批准，relugolix将视作后期癌症女性的首个本品选择。后期癌症的疗法通常涉及雄激以次剥夺疗法，该疗法可将睾丸激以次增高至非常低的水准，通常称为多时会水准。每年法国大约有47700个在此之后癌症流感，相当于每天约130个，占有法国女性所有新病症癌症症流感的26％。原始来历：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯药学（MedSci）原创重写抄录，转载需准许！